乳液易燃，具有腐蚀性、强刺激性，一旦出现泄漏，我们可采取以下几项措施进行处理：1.将丙烯酸乳液泄漏污染区的人员迅速撤离至安全区，并进行隔离，严格限制出入。2.切断火源及泄漏源，防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。3.应急处理人员应配戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服，不要直接接触泄漏物。4.出现小量泄漏时，可用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。5.出现大量泄漏时，应构筑围堤或挖坑收容，再用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。我们在生产、使用丙烯酸乳液时应小心、谨慎，出现泄露现象时可采取上述措施加以解决，保证作业安全。

(1)随着丙烯酸用量的增加，合成聚羧酸减水剂的分子质量整体上呈上升的趋势，聚合物的收率也随丙烯酸用量的增加而逐渐增大。聚羧酸减水剂的分子质量分布系数d也呈现上升的趋势。而丙烯酸的转化率变化不大。(2)随着丙烯酸用量的增加，合成得到的聚羧酸减水剂的净浆分散效果先逐渐增大，之后在丙烯酸用量为10％-13％范围内趋于稳定，继续增加丙烯酸的用量，合成得到的聚羧酸减水剂的净浆分散效果有略微下降的趋势。(3)随着丙烯酸用量的增加，掺合成聚羧酸减水剂混凝土的坍落度先迅速增大，为8％-ll％的范围内，坍混凝土落度差别不大，但是进一步增加丙烯酸的用量，掺聚羧酸减水剂混凝土的坍落度逐渐降低。

福州丙烯酸酯在众多的阻燃元素体系中，磷元素阻燃体系受热可分解为磷的含氧酸覆盖于燃烧体表面，隔绝氧气，并且促进燃烧体表面脱水成炭，形成炭化层，阻隔热向聚合物内部的传递，能够大大提高树脂的阻燃性能，同时具有低毒、持久、价廉等优点，引起了人们的普遍关注。Qian 等合成了一种多官能度的含P、N 的丙烯酸酯单体并将其与环氧丙烯酸酯单体通过紫外光固化反应制备阻燃涂层，当阻燃单体添加量为20%(wt)时，采购丙烯酸酯涂层的LOI 值达到29。Wang 等以THF 为溶剂，三乙胺、二氯磷酸苯酯与甲基丙烯酸羟乙酯制备2-甲基丙烯酸苯基磷酸酯，并将其与甲基丙烯酸甲酯共聚，当单体用量为20%(wt)时，共聚物可通过UL-94 V-0 级。Price 等合成了一系列含有磷酸酯基团的含磷丙烯酸酯共聚单体，制备的聚合物取得较好的阻燃效果。虽然上述的研究方法可以制备得到具有较好阻燃性能的丙烯酸聚合物，但是以上含磷单体的制备方法存在反应原料昂贵、反应条件苛刻或是产品转化率低等缺点，难以进行工业化生产应用的推广。

具有性能优异（如可室温快速固化、固化过程中不损伤粘接部位等）、价格低廉和使用简便等诸多优点，其内在的理化性能已引起人们的广泛关注。Dexter生产的SGA，室温固化5min时的剪切强度为25.78MPa；使用时两组分不必严格计量，也可将两组分单独涂布，然后叠合粘接。（1）的粘接强度较高：由于SGA采用了氧化还原体系（属于完全反应型双组分胶粘剂），在固化过程中单体和弹性体之间发生链增长接枝聚合，形成强韧性粘接膜，有效提高了粘接强度。这也是其区别于FGA（第一代丙烯酸酯胶粘剂）的地方，更是其性能得以改进的根本原因。（2）SGA的适用范围较广：可用于不同材料（如钢板、铝板、木料、塑料和纺织品等）的粘接；即使被粘接材料的表面处理不理想也可粘接，甚至可粘接带油表面。（3）SGA的耐候性优异：其室外暴露la后仍具有80%左右的性能保持率。SGA与其他胶粘剂相比具有诸多优点，但仍存在许多弊病（如气味大、储存期短、耐水性差、不适合大面积或大间隙粘接等）。

引发剂具有氧化性，促进剂具有还原性，胶液混合时两者在室温下发生氧化还原反应（该反应产生活性自由基，引发单体和弹性体发生链增长反应，形成单体与弹性体的接枝共聚物），使胶液表现出快速固化的优异性能。氧化剂一般选用过氧化物：过氧化氢类，如叔丁基过氧化氢（BHP）；二酞基过氧化物，如过氧化苯甲酞（BPO）；过氧化酮类，如过氧化甲乙酮（MEI）；过氧化酯类。因性能优异、价格便宜而备受青睐。常用的促进剂有N，N-二甲基苯胺、胺丁醛缩合物、四甲基硫脉、乙烯基硫脉和抗坏血酸等。这几类引发剂和促进剂可单独使用，也可多种混用，使用时分别放在两组分中，质量配比一般为主剂的0.04%~4%。由于SGA的组分易发生聚合，为防止其在储存阶段引发聚合而固化，需加入一定量的稳定剂（如对苯二酚甲醚、对甲氧基苯酚、2，6-二叔丁基对甲苯酚等）。

是一种新型的化工材料，为保证该乳液具有良好的使用效果，该乳液生产出来后，我们需对其性能进行检测，主要检测方法如下：1.测定固体含量：（1）按GB/T-20263-2006规定，取直径75mm左右的玻璃皿或马口铁洁净小皿称其重量为m0，称1g左右样品于皿内，并称重质量为m1，将装有丙烯酸乳液样品的小皿置于150±2℃的烘箱中烘干15min，然后将小皿置干燥器中冷却至室温，再称重量为m2，平行测定三次，取平均值。（2）按GB/T11175-2002规定：用容器取约1g试样，准确至0.001g，并使之流平，将其置于恒温105℃士2℃的电烘箱中部，干燥60min±5min后取出，放入干燥器内冷却至室温后称量。2.的测定粘度：用容器取约500mL试样，将其置于恒温水槽中，使试样液面低于水面，用玻璃棒搅拌，使试样各部分的温度达到试验要求的温度，安装防护装置和转子，根据不同的粘度选择不同的转子。3.测定PH值：用玻璃棒沾取少量乳液于精密试纸上，刮去表层多余的乳液，与标准比色卡对比观察颜色变化，读取pH值。4.测定粒径：用光学显微镜观察，或者用浊度法测定粒径。